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PCR仪的主要功能就是在瞬间升温或者降温,升温和降温的时间长短和温度的均一稳定,是检验一个pCR仪质量好坏的标准,所以说,现在比较好的PCR仪,应该都不会满足你的条件,不过,有些PCR可能会有这些功能,如果只是普通的PCR仪,你这应该是蛋白质变性的退火吧?接下来是要做蛋白电泳的吧我们经常用,告诉你个小招吧,就是94度时间一到,马上直接关掉PCR仪的电源,自然冷去,如果不直接关电源,肯定会强制降温的,降到室温,你再想办法到4度,这个不是很难了吧
菌落PCR的操作步骤及仪器有哪些?
实时荧光PCR仪Q7的数据线接法如下：
1. 首先，将电脑与实时荧光PCR仪Q7相连，检查电脑和PCR仪的接口类型，确保它们兼容。
2. 找到PCR仪的数据接口，通常是一个USB接口。将数据线的一端插入PCR仪的USB接口。
3. 找到电脑的USB接口，将数据线的另一端插入电脑的USB接口。
4. 如果需要安装驱动程序，请按照PCR仪Q7的使用手册或厂家提供的说明进行操作。
5. 成功连接后，你应该能够在电脑上使用相应的软件与PCR仪通信，并读取实时荧光PCR的数据。
如果你遇到了问题或需要更详细的操作步骤，请查阅实时荧光PCR仪Q7的使用手册或联系相关的技术支持人员。
1.取15-20ul
Tris-HCl
放到编好号的0.5ml
的ep管中
2.用灭菌牙签，或枪头，沾取少量菌体(多了效果不好)
3.并将枪头或牙签在刚取出来的Tris-HCl中涮一下，可以看到溶液略微变浑浊
4.盖上管盖，100C煮沸5-10min
5.离心，取1-2ul上清配制PCR反应体系。如果菌体较多，则取0.5ul就够了
6.设置PCR仪程序，进行反应
7.结果电泳检测即可
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评论列表（4条）
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